This is a bridge
This bridge is very long
On the road again
This slideshow uses a JQuery script adapted from Pixedelic

ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΑΓΩΝΑ ΑΝΑΠΗΡΩΝ (Σ.Ε.Α.ΑΝ.)
Χαλκοκονδύλη 37 2ος όροφος, 210-5221411 www.eskamea.gr Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

 

Νέοι ανάπηροι απορρίπτουμε αυτό που ζούμε, διεκδικούμε το μέλλον μας.

Τρίτη 20 Δεκέμβρη στις 5μμ στην αίθουσα του Συνδικάτου Οικοδόμων (Βερανζέρου 1, 2ος όροφος) ανοιχτή συζήτηση για τα προβλήματα των νέων αναπήρων και χρονίως πασχόντων και η οργάνωση του αγώνα για τη διεκδίκηση λύσεων.

Θα υπάρξει παρέμβαση «οι αγώνες των νέων αναπήρων χθες και σήμερα»

Φίλες και φίλοι, μαθήτρια, μαθητή, φοιτήτρια, φοιτητή, νέοι άνεργοι, εργαζόμενοι,
Αυτά που βιώνουμε μας συνθλίβουν. Το μέλλον αβέβαιο αν όχι σκοτεινό. Έχουμε ολόκληρη τη ζωή μπροστά μας, μπορούμε με τον αγώνα μας, μαζί με το αγωνιστικό αναπηρικό κίνημα, τους εργαζόμενους να τη ζήσουμε με αξιοπρέπεια και δικαιώματα.
Σήμερα μας λένε «πάρτε ένα επιδοματάκι και καθίστε σπίτια σας». Αλλά και αυτό έχουν σχέδιο να το πετσοκόψουν. Πολλοί δεν έχουν ούτε αυτό ούτε τα στοιχειώδη. Όλοι ξέρουμε τι γίνεται στα σχολεία, χωρίς μέσα, σπουδάζουμε, με τεράστια προσπάθεια με πολύ αγώνα των γονιών μας και των εκπαιδευτικών. Κάποιοι από εμάς καταφέρνουμε και μπαίνουμε στο πανεπιστήμιο. Για τμήματα προσβασιμότητας μας λένε, που στις περισσότερες των περιπτώσεων μοιάζει με ανέκδοτο, αγώνας να φτάσουμε στο πανεπιστήμιο και να γυρίσουμε που πολλοί από εμάς δεν τα καταφέρνουν. Διερμηνείς νοηματικής ούτε για δείγμα, για να τυπώσεις βιβλία Braille μόνο αν έχει κάμποσες χιλιάδες ευρώ από απόθεμα, πού κουβέντα για εποπτικά μέσα. Αν είσαι σε αμαξίδιο το πολύ να μείνεις στην είσοδο του αμφιθέατρου (σε όσα φτάσεις) και αν ο γονιός σου μπορεί να είναι μαζί σου ή αν έχει να πληρώσει συνοδό. Πολλοί από εμάς τα παρατάνε και όσοι τα καταφέρουμε να πάρουμε πτυχίο κατά κανόνα μας πετάνε στο περιθώριο, αφού προσλήψεις δε γίνονται εκτός αν έχουμε κάποιοι μπάρμπα στην Κορώνη ή μπαμπά να τα ακουμπάει.
        Νισάφι πια!
Τώρα όλο και περισσότερο μας πετάνε στα μούτρα ότι κοστίζουμε, αλλά εμείς θέλουμε να δουλέψουμε, να προσφέρουμε στην κοινωνία. Αλλά στην κοινωνία τους, στο σύστημά τους όλο και περισσότερη φτώχεια και μιζέρια για τους πολλούς και για τους λίγους όλο και περισσότερος πλούτος. Δε χωράμε, μας πνίγει!
Ακουμπάμε στο αγωνιστικό αναπηρικό κίνημα. Μπράτσο με μπράτσο, ο ένας με τον άλλον. Όλοι μαζί είμαστε δυνατοί! Σωτήρες δεν υπάρχουν ούτε μπορούμε να ζούμε με ελεημοσύνες ούτε να πληρώνουν οι τσακισμένες οικογένειές μας.
Ανταποκρινόμαστε στο κάλεσμα της ΣΕΑΑΝ, συγκροτούμε Επιτροπή Αγώνα Νεολαίας. Συμβαδίζουμε με το αγωνιστικό νεολαιϊστικο κίνημα, τους αγωνιστικούς φοιτητικούς συλλόγους, το συντονιστικό μαθητών Αθήνας, τα ταξικά συνδικάτα.

Τηλέφωνα επικοινωνίας:
6947983084
6947738574
Η Γραμματεία της ΣΕΑΑΝ
Αθήνα 13/12/22

ΕΝΙΑΙΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΓΟΝΕΩΝ ΚΑΙ ΚΗΔΕΜΟΝΩΝ ΑΜΕΑ ΑΤΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΝΗΣΩΝ

Χαλκοκονδύλη 37 2ος όροφος, 210-5221411 site: www.goneisamea.gr

 email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

Ο Ενιαίος σύλλογος γονέων και κηδεμόνων αμεα, στηρίζει και συμμετέχει στην κινητοποίηση των γιατρών του νοσοκομείου παίδων «Αγία Σοφία» την Τρίτη 20 Δεκέμβρη και ώρα 13:00 στην πύλη του νοσοκομείου. Ενάντια στην παραπέρα υποβάθμιση του νοσοκομείου λόγω της υποχρηματοδότησης και της υποστελέχωσης που οδηγεί στο κλείσιμο ζωτικών τμημάτων για τη ζωή των παιδιών μας, όπως του τμήματος ανοσολογίας-ιστοσυμβατότητας επειδή οι γιατροί συνταξιοδοτούνται και δεν έχουν προσληφθεί άλλοι για χρόνια, ώστε να εκπαιδευτούν. Το εργαστήριο καλύπτει τον ανοσογενετικό έλεγχο των νοσημάτων, τον προμεταμοσχευτικό έλεγχο συμβατότητας Δοτών-Ληπτών για τις μεταμοσχεύσεις αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων. Το τμήμα αποτελεί κέντρο αναφοράς πρωτοπαθών ανοσοανεπαρκειών, διενεργεί εξειδικευμένες εξετάσεις, μοναδικές σε πανελλήνιο επίπεδο.

Ταυτόχρονα απαιτούμε όλοι μαζί την ενίσχυση με προσωπικό του τμήματος μεσογειακής αναιμίας και της αιμοδοσίας για να εξασφαλιστούν πλήρως τα παιδιά με μεσογειακή αναιμία και οι πολυμεταγγιζόμενοι μικροί ασθενείς. Να προσληφθούν όλοι οι απαραίτητοι αναισθησιολόγοι και να στελεχωθεί το χειρουργείο με νοσηλευτικό και άλλο προσωπικό για να χειρουργηθούν επιτέλους τα χιλιάδες παιδιά που περιμένουν.

Βεβαίως μαζικές προσλήψεις χρειάζονται και πολλά άλλα τμήματα των νοσοκομείων για την έγκαιρη διάγνωση και αποκατάσταση των μικρών ασθενών. Για ποιοτική νοσηλεία των παιδιών μας που βασική προϋπόθεση είναι οι ανθρώπινες συνθήκες δουλειάς των γιατρών και των άλλων εργαζομένων του νοσοκομείου αλλά και των άλλων νοσοκομείων παίδων.

Οι γιατροί κινητοποιούνται και καλά κάνουν και το στηρίζουμε εκφράζοντας την αντίθεσή τους στην ιδιωτικοποίηση τμημάτων του νοσοκομείου για να φτιαχτεί το Ν.Π.Ι.Δ. με την επωνυμία Ογκολογικό Κέντρο Παίδων «Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – ΕΛΠΙΔΑ»

Γονείς και κηδεμόνες, ο νόμος-έκτρωμα για την υγεία της κυβέρνησης εκθέτει σε κίνδυνο τις ζωές των παιδιών μας. Με τους αγώνες μας, με τους μαχόμενους υγειονομικούς μπορούμε να τον πετάξουμε στα σκουπίδια.

Το οφείλουμε στα παιδιά μας. Θα τα καταφέρουμε. Να μη λείψει κανείς την Τρίτη!

 

Το ΔΣ του Ενιαίου

ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΑΓΩΝΑ ΑΝΑΠΗΡΩΝ (Σ.Ε.Α.ΑΝ.)

Χαλκοκονδύλη 37 2ος όροφος, 210-5221411 www.eskamea.gr Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

Οργή και πάλι οργή!

Ο 16χρονος Κώστας εξέπνευσε, αφού χαροπάλευε για μέρες, πυροβολημένος εν ψυχρώ από αστυνομικό για 20€.

Καμία ανοχή! Καμία δικαιολογία! Κανένα άλλοθι!

Κάθε ανοχή μπορεί να είναι μία σφαίρα για το δικό σου παιδί αύριο. Γιατί η φτώχεια για τους πολλούς, για τα δισεκατομμύρια των λίγων, το να ζεσταίνεσαι με μαγκάλι τον χειμώνα, το να μην έχεις να πληρώσεις θεραπείες των παιδιών σου χρειάζεται καταστολή. Χτες ο Γρηγορόπουλος, μετά ο Ζακ Κωστόπουλος, ο Σαμπάνης πέρσι, ο Κώστας φέτος.

Την ίδια στιγμή ξυλοκοπείται παιδί με νοητική στέρηση επειδή δεν πειθάρχησε στις εντολές των οργάνων της τάξης, συνδικαλιστές φορτώνονται ολόκληρο τον ποινικό κώδικα με νόμους της ΝΔ του ΣΥΡΙΖΑ και του ΠΑΣΟΚ διότι κινητοποιούνται για να μη χάσει ο φτωχός το σπίτι του στον πλειστηριασμό είτε γιατί είσαι γιατρός και διαδήλωνες να έχουν τα νοσοκομεία γιατρούς, νοσηλευτικό προσωπικό και μέσα για να μη χάνονται ασθενείς ενώ μπορούσαν να σωθούν μέσα στην πανδημία.

ΩΣ ΕΔΩ!

Με την αφοβία μας, με τους αγώνες μπορούμε να τους σταματήσουμε, μπορούμε να τους τιμωρήσουμε, μπορούμε να τους ανατρέψουμε.

Στηρίζουμε τις κινητοποιήσεις των συνδικάτων και των φοιτητικών συλλόγων. Οι ανάπηροι, οι χρόνιοι πάσχοντες μαζί με τις οικογένειές τους διαδηλώνουμε μαζί με τους εργαζόμενους, μαζί με όλο τον λαό στα μεγάλα συλλαλητήρια σε όλη την Ελλάδα και για την Αθήνα στις 12:30μμ στο Σύνταγμα ενάντια στην ακρίβεια, την ενεργειακή φτώχεια, τον προϋπολογισμό της εξαθλίωσης του λαού για τα κέρδη μιας χούφτας επιχειρηματικών ομίλων.

Λέμε όχι στην τρομοκρατία και στην καταστολή.

Η Γραμματεία της ΣΕΑΑΝ

Αθήνα, 13/12/22

ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΑΓΩΝΑ ΑΝΑΠΗΡΩΝ (Σ.Ε.Α.ΑΝ.)

Χαλκοκονδύλη 37 2ος όροφος, 210-5221411 www.eskamea.gr Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

Σόου της κυβέρνησης σε εθνικό δίκτυο για την ψηφιοποίηση των ΚΕΠΑ και την κάρτα αναπηρίας

Η ψηφιοποίηση της διαδικασίας των ΚΕΠΑ και η κάρτα αναπηρίας εργαλείο επιτάχυνσης των περικοπών και όχι μέσο για την καλύτερη εξυπηρέτηση των αναπήρων.

            Τις τελευταίες ημέρες για μία ακόμα φορά, με ολόκληρο σόου η κυβέρνηση, πλημμυρισμένη από ευαισθησία και συμπάθεια για τα ΑΜΕΑ, παρουσίασε το σχέδιο για τα ψηφιακά ΚΕΠΑ και την κάρτα αναπηρίας, ως εφαρμογή του νόμου για το ψηφιακό κράτος που ψηφίστηκε φέτος το καλοκαίρι, σχέδιο που έρχεται δήθεν να βελτιώσει τη ζωή των αναπήρων και των χρονίως πασχόντων. Στο σόου παρενέβησαν ο Υπουργός εργασίας κος Χατζηδάκης, ο Υπουργός Επικρατείας και Ψηφιακής Διακυβέρνησης κος Πιερρακάκης, η «προστάτιδα» των αμεα κα Μιχαηλίδου και εκτός των άλλων κυβερνητικών παραγόντων, συμμετείχε και στήριξε ο πάντα πρόθυμος πρόεδρος τα ΕΣΑΜΕΑ, Γιάννης Βαρδακαστάνης. Περίσσεψαν οι διακηρύξεις περί καταπολέμησης της απανθρωπιάς των ΚΕΠΑ!!!, της παράλογης ταλαιπωρίας των ΑΜΕΑ, πασπαλισμένα με την υποκριτική τους αγωνία να κάνουν τη ζωή μας καλύτερη.

            Κανένας δε λέει όχι στην αξιοποίηση των νέων τεχνολογιών. Το πρόβλημα είναι ότι στα χέρια του συστήματος κατά βάση χρησιμοποιούνται για επιτάχυνση των περικοπών, μείωση των θέσεων εργασίας, στήριξη της κερδοφορίας. Η απλοποίηση των διαδικασιών, ακόμα κι αν σε ένα βαθμό είναι έτσι, δεν αλλάζει τον χαρακτήρα των ΚΕΠΑ ως σφαγεία, όπως έχουν καταγραφεί στη συνείδηση των αναπήρων. Τα ΚΕΠΑ που ιδρύθηκαν με νόμο του ΠΑΣΟΚ, με τον πρώτο αντιασφαλιστικό νόμο του πρώτου μνημονίου τον Ιούλη του 2010 και εξελίχθηκαν από τις μετέπειτα κυβερνήσεις, έχουν αναδειχθεί σε ένα βασικό μηχανισμό κατακρεούργησης θεραπειών, επιδομάτων και συντάξεων με εργαλείο τη λειτουργικότητα.

            Μερικά στοιχεία για τη λειτουργία των ΚΕΠΑ είναι τα εξής:

  • Πρώτον, οι βαριά ανάπηροι στη χώρα μας είναι πάνω από 500.000. Επίδομα αναπηρίας παίρνουν γύρω στις 150.000, ενώ όταν ξεκίνησαν να λειτουργούν τα ΚΕΠΑ, επίδομα αναπηρίας έπαιρναν 230.000. Οι συνταξιούχοι αναπηρίας του ΙΚΑ πριν τη λειτουργία των ΚΕΠΑ ήταν στο 14% του συνόλου των συνταξιούχων. Σήμερα έχουν μειωθεί κάτω από το 5% όταν το κράτος τους και η ΕΕ αναγνωρίζουν ότι στο σύνολο του πληθυσμού οι ανάπηροι είναι λίγο πάνω από το 10%. Ο καθένας καταλαβαίνει ότι αυτό το ποσοστό στους ηλικιωμένους, στους συνταξιούχους είναι πολύ μεγαλύτερο.
  • Δεύτερον, για τη σκλήρυνση κατά πλάκας, μια σοβαρή εκφυλιστική ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος, που χτυπάει κύρια νέα παιδιά, κατά κανόνα τα ΚΕΠΑ δίνουν χαμηλά ποσοστά, από 40 έως 50% . Ενώ οι καρκινοπαθείς μπορεί να πάρουν επίδομα ή σύνταξη τα πρώτα δύο χρόνια από την εμφάνιση του καρκίνου η οποία, στις περισσότερες περιπτώσεις μετά κόβεται. Ενώ δεν είναι λίγες οι περιπτώσεις που με διάφορα τεχνάσματα όπως η αλλαγή κατηγορίας του αναπήρου, οι μικρές μειώσεις ποσοστών, η αλλαγή του προσδιορισμού «ανίκανου προς εργασία» χάνονται επιδόματα ή συντάξεις, ακόμα και η ασφαλιστική κάλυψη του αναπήρου. Ένα πρώτο δείγμα του ψηφιακού τους κράτους ένιωσαν στο πετσί τους τα ορφανά παιδιά με αναπηρία που με ένα κλικ του ποντικιού στο κεντρικό πληροφοριακό σύστημα του ΟΠΕΚΑ τους κόπηκε το επίδομα αναπηρίας τον Μάρτη του ‘20 επειδή έπαιρναν την «πλουσιοπάροχη» σύνταξη των 300-400€ των θανόντων γονιών τους. Έχουν το θράσος σήμερα να απειλούν αυτά τα παιδιά με διώξεις, με κατασχέσεις αν δεν επιστρέψουν τα ποσά από τα επιδόματα για το διάστημα που ξεκίνησαν να παίρνουν τη σύνταξη του γονιού τους.

Η ψηφιοποίηση της διαδικασίας και η κάρτα αναπηρίας μπορεί να απαλλάξει τους ανάπηρους και τις οικογένειές τους από σημαντική ταλαιπωρία, όμως η ψηφιοποίηση της διαδικασίας και η κάρτα ούτε τα επιδόματα και τις συντάξεις θα αυξήσει, ούτε θα τα δώσει σε όσους σήμερα δεν παίρνουν ενώ θα έπρεπε να παίρνουν. Πολύ περισσότερο, δε θα προστατέψει  τους ανάπηρους και τους χρόνιους πάσχοντες από το τσουνάμι της ακρίβειας και την ενεργειακή φτώχεια. Με την κάρτα στην τσέπη δε θα ζεσταθούν τον χειμώνα αν τους κόψουν το ρεύμα.

            Αλλά αλήθεια μέσα σε αυτό το διαλυμένο και εμπορευματοποιημένο σύστημα υγείας , με τις τεράστιες ελλείψεις προσωπικού και μετά τον τελευταίο νόμο-έκτρωμα, πού θα μπορούμε να βρούμε ραντεβού να κάνουμε τις εξετάσεις που απαιτούνται και γιατρό για να μας φτιάξει τον ηλεκτρονικό φάκελο;;; Σου λέει τι θα κάνουν;; Θα πληρώσουν να πάνε στον ιδιωτικό τομέα ή στα ιδιωτικά απογευματινά όσοι έχουν.

            Ο ανάπηρος έχει ανάγκη πρώτα απ’ όλα υπηρεσίες υγείας, πρόνοιας, ειδικής αγωγής και αποκατάστασης για να αντιμετωπίσει με τον καλύτερο τρόπο, με όρους αξιοπρέπειας και ασφάλειας, με ό,τι η επιστήμη έχει κατακτήσει τα συγκεκριμένα προβλήματα και τις ανάγκες που προκύπτουν από την αναπηρία του. Έχει ανάγκη από δωρεάν θεραπείες, τα τεχνολογικά βοηθήματα που η κατάστασή του επιβάλει, σύγχρονες θεραπείες και τεχνολογικά βοηθήματα που όλο και περισσότερο καλείται να τα πληρώνει από την τσέπη του, όπως επιχειρήθηκε μέσα στο καλοκαίρι να γίνει με τα αναλώσιμα νέας τεχνολογίας των διαβητικών. Εκεί που η βαρβαρότητα χτυπάει κόκκινο είναι με τους ανασφάλιστους που εξαιρούνται τελείως από τη δωρεάν παροχή σύγχρονων θεραπευτικών μέσων και τεχνολογικών βοηθημάτων. Ταυτόχρονα χρειάζονται αξιοπρεπείς μισθοί, επιδόματα και συντάξεις για να μπορέσει να ζήσει σαν άνθρωπος.

 Οι ικανοί προς εργασία ανάπηροι που μαραζώνουν σήμερα στα σπίτια τους χωρίς δουλειά με την κάρτα αναπηρίας δεν πρόκειται να βρουν δουλειά αν δε γίνουν προσλήψεις. Οι ανάπηροι που σε ένα μεγάλο ποσοστό δούλευαν στις πρώην ΔΕΚΟ έχουν γίνει είδος προς εξαφάνιση, ενώ στο ίδιο το Υπουργείο εργασίας έχουν μείνει για δείγμα πλέον κάποιοι ελάχιστοι να δουλεύουν. Την ίδια στιγμή έχει ξεκινήσει η σχολική χρονιά εδώ και 3 μήνες και πολλά παιδιά με αναπηρία, με ή χωρίς κάρτα, δεν έχουν πάει ακόμα σχολείο λόγω των προβλημάτων στο ιδιωτικοποιημένο σύστημα μεταφοράς και των τεράστιων ελλείψεων προσωπικού στην ειδική αγωγή.

             Προκάλεσε για μία ακόμα φορά η ανοιχτή κάλυψη της ΕΣΑΜΕΑ και σε αυτή την επιχείρηση της κυβέρνησης να παραπλανήσει τα ΑΜΕΑ. Ο ίδιος ο κύριος Χατζηδάκης κόμπαζε στις δηλώσεις του ότι έχει τη στήριξη της ΕΣΑΜΕΑ. 

             Η μόνη διέξοδος, είναι ο οργανωμένος, συντονισμένος αγώνας των ίδιων των αναπήρων, των χρονίως πασχόντων και των οικογενειών τους μαζί με τους εργαζόμενους, το ταξικό συνδικαλιστικό κίνημα.

Δεν υπάρχουν σωτήρες, δεν ψάχνουμε για προστάτες.

 

         Η ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΤΗΣ Σ.Ε.Α.ΑΝ.                                                                                       Αθήνα, Δεκέμβρης 2022