ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΑΓΩΝΑ ΑΝΑΠΗΡΩΝ (Σ.Ε.Α.ΑΝ.)

Χαλκοκονδύλη 37, 2^ος όροφος πλ. Βάθη, τηλ.: 2105221411, Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. www.eskamea.gr

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ

Πανελλαδική σύσκεψη γραμματεία της Σ.Ε.Α.ΑΝ.

Ανάπηρε, χρονίως πάσχοντα, γονέα και κηδεμόνα η Γραμματεία της ΣΕΑΑΝ σε προσκαλεί να πάρεις μέρος στην Πανελλαδική Σύσκεψη σωματείων, συλλόγων, και συνδικαλιστών αναπήρων, χρονίως πασχόντων και γονέων και κηδεμόνων ΑΜΕΑ  με πρωτοβουλία της Γραμματείας της ΣΕΑΑΝ.

Τετάρτη 2 Σεπτέμβρη στις 19:00 στα γραφεία μας στην Χαλκοκονδύλη 37, 2^ος όροφος Πλ. Βάθης.

Θα μπορεί να υπάρχει συμμετοχή και μέσω zoom με τα στοιχεία:

https://us02web.zoom.us/j/85416354777?pwd=wdHftjZFSWxPgC9Ba9r41xqmwyBaX1.1

Meeting ID:  854 1635 4777

Passcode: 378721

Συζητάμε, βγάζουμε συμπεράσματα από τους αγώνες που δώσαμε το προηγούμενο διάστημα, ενάντια στην βάρβαρη αντιλαϊκή αντί-αναπηρική πολιτική κυβέρνηση και ΕΕ. Ενάντια στους πληστιριασμούς και της εξώσεις, ενάντια στις απολύσεις χρονίως πασχόντων και γονιών ΑΜΕΑ. Για τα τεράστια προβλήματα στην ειδική αγωγή και αποκατάσταση. Το νομοσχέδιο απάτη για τον προσωπικό βοηθό, (Π.Β.). Παίρνουμε ευθύνη, συμβάλουμε με τη γνώμη μας στις συλλογικές μας αποφάσεις. Ποιο συγκεκριμένα:

παίρνουμε τα τελευταία μας μέτρα για την μαζική συμμετοχή των ΑΜΕΑ και των οικογενειών μας απ’ όλη την Ελλάδα, στο μεγάλο Πανελλαδικό παλλαϊκό συλλαλητήριο στις 5 Σεπτέμβρη στην ΔΕΘ. Στις 5.30.μ. στην Πλ. ΧΑΝΘ στην Θεσσαλονίκη.

Υπογράφουμε με τον αγώνα μας τις δικές μας εξαγγελίες, δεν τσιμπάμε στους σκυλοκαβγάδες όλων αυτών που μας έφεραν ως εδώ, παλιούς και νέους σωτήρες. Βροντοφωνάζουμε ότι δεν θα γίνουμε θυσία για τα κέρδη τους και τον πόλεμο.

Στην σύσκεψη, γίνετε ενημέρωση για το νέο νόμο πρόκληση προπαγανδιστική φούσκα της κυβέρνησης για τον Π.Β., την κάρτα αναπηρίας και όχι μόνο, αξιοποιούμε την διαδικασία των αιτήσεων για να τους γυρίσει μπούμερανγκ αυτή η φούσκα της κυβέρνησης για να αποσπάσουμε με τον αγώνα μας πολύ συγκεκριμένες λύσεις, να προασπίσουμε τους συναδέλφους και συναδέλφησες που έχουν ανάγκη από Π.Β. Καθορίζουμε τις συγκεκριμένες πρωτοβουλίες, παρεμβάσεις στην έναρξη της νέας σχολικής χρονιάς στις 11 του Σεπτέμβρη για τα μεγάλα προβλήματα της ειδικής αγωγής.

Αξιοποιούμε τις ημέρες που έχουν μείνει για να πάει ακόμη καλύτερα η λαχειοφόρος για την οικονομική ενίσχυση της Σ.Ε.Α.ΑΝ. Να μπορέσουμε να έχουμε τα μέσα, τα αναγκαία όπλα του αγώνα για να φέρουμε βόλτα, τα ακόμη ποιο δύσκολα που έχουμε μπροστά μας. Ορίζουμε την εκδήλωση που θα γίνει η  η κλήρωση της λαχειοφόρου.

Δυναμώνουμε την ΣΕΑΑΝ, τον Ενιαίο Σύλλογο Γονέων και Κηδεμόνων ΑΜΕΑ Αττικής και Νήσων, τους αγωνιστικούς συλλόγους, δυναμώνουμε την αλληλεγγύη, στηριζόμαστε ο ένας στον άλλον, δεν αφήνουμε κανέναν μόνο του στην λαίλαπα της βαρβαρότητας, ενάντια στις ανθρωποθυσίες, στο όνομα του κυνηγητού του κέρδους. Αγώνας για αποκλειστικά δημόσια, δωρεάν και υψηλής ποιότητας υγεία, πρόνοια, αποκατάσταση, ειδική αγωγή και παιδεία, μακριά από του πολέμου τα σφαγεία. Μέτρα προστασίας από την ακρίβεια, απαγόρευση των πλειστηριασμών και των διακοπών ρεύματος, ουσιαστικές αυξήσεις σε μισθούς, συντάξεις και επιδόματα. Για το δικαίωμα στην δουλειά, για μαζικές προσλήψεις ΑΜΕΑ, ενάντια στις απολύσεις, για τον πολιτισμό, τον αθλητισμό.

Η Πανελλαδική Γραμματεία της ΣΕΑΑΝ

29/08/2026

ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΑΓΩΝΑ ΑΝΑΠΗΡΩΝ (Σ.Ε.Α.ΑΝ.)

ΕΝΙΑΙΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΓΟΝΕΝ & ΚΗΔΕΜΟΝΩΝ ΑΜΕΑ ΑΤΤΙΚΗΣ & ΝΗΣΩΝ

Χαλκοκονδύλη 37, 2^ος όροφος πλ. Βάθη, τηλ.:2105221411, Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε., www.eskamea.gr, www.goneisamea.gr,

Ανάπηροι, χρονίως πάσχοντες, γονείς και κηδεμόνες.

Από σήμερα 26 Αυγούστου και για «τρείς μήνες»;;; με βάση την ανακοίνωση του αρμόδιου Υπουργείου, θα είναι ανοιχτή η πλατφόρμα για υποβολή αιτήσεων όσων επιθυμούν να ενταχθούν στο εμφανιζόμενο από την κυβέρνηση ως «μόνιμο πλέον και σε πανελλαδική εμβέλεια πρόγραμμα Προσωπικός Βοηθός» (Π.Β.) Καλούμε κάθε βαριά ανάπηρο, χρονίως πάσχοντα και κάθε γονέα και κηδεμόνα με παιδί με βαριά αναπηρία να κάνει την αίτηση. η ΣΕΑΑΝ θα βρεθεί δίπλα σε κάθε συνάδελφο και συναδέλφησσα, κάθε οικογένεια. Μπροστά στις επιτροπές «αξιολόγησης,!» στις ενστάσεις, στην διεκδίκηση του δίκιου τους, μαχητικά.

Εμείς το συνεπές αγωνιστικό αναπηρικό και γονεϊκό κίνημα ξέρουμε καλά τα παιχνίδια και έχουμε πλέον όλοι μας πείρα, ξέρουμε τις προθέσεις της κυβέρνησης. Εκμεταλλεύονται τις αγωνίες, τα βάσανα, τα προβλήματα και τις ανάγκες των βαριά αναπήρων και των οικογενειών τους για να τους οδηγήσουν για μία ακόμη φορά στην επιλογή του μικρότερου κακού. Παλιοί και νέοι σωτήρες και θαυματοποιοί, άνθρωποι του συστήματος. «Κάνε μία αίτηση και κάτι μπορεί να γίνει με σένα!! Να περιμένεις εσύ, αφού πήραν κάποιοι άλλοι ότι μπορεί να είσαι ο επόμενος,!! Και την ίδια στιγμή, να κλείνουν δημοσιές δομές, να κάνουν περικοπές στην υγεία και την πρόνοια, να σε θερίζει η ακρίβεια, να μην μπορείς να κάνεις τις θεραπείες ούτε να αγοράσεις τα φάρμακα σου. Για δουλειά ούτε λόγος. Αλλά τώρα ψήφισε μας αφού πάμε και για εκλογές για να μπορέσουμε μετά να σε βολέψουμε.!! Δεν είναι τυχαίο αλώστε αυτό το χρονικό διάστημα που επέλεξε η κυβέρνηση να ανακοίνωση την έναρξη των αιτήσεων για το πρόγραμμα.

Εκλογές έρχονται! Βλέπεις.

Δεν τσιμπάμε στην προπαγάνδα τους, ξέρουμε καλά ότι και αυτό το πρόγραμμα του π.β. είναι για λίγους και για λίγο. Όπως και άλλα που ανακοινώνουν τα τελευταία, όπως της προσβασιμότητας, των ψηφιακών δεξιοτήτων, του σπίτι 1 και 2. Ενώ όλα έχουν μπει στην μέγγενη της πολεμικής οικονομίας.

Η χρηματοδότηση του προγράμματος του προσωπικού βοηθού είναι λιγότερη από αυτήν που πριν λίγο καιρό είχαν εξαγγείλει, όπως και τα κριτήρια που βάζουν είναι κυριολεκτικά λάστιχο, στην λογική της λειτουργικότητας, για τους ενδιαφερόμενους, με αποτέλεσμα να πετούν έξω από το πρόγραμμα πολλούς από τους βαριά ανάπηρους που το έχουν ανάγκη.

Παρόλα αυτά εμείς καλούμε όλους τους ανάπηρους να κάνουν την αίτηση χωρίς αυταπάτες. Η ΣΕΑΑΝ σας καλεί να στηρίξουμε κάθε συνάδελφο που θα αδικηθεί, να διεκδικήσουμε αυτά που μας ανήκουν.

Γι’ αυτό μπαίνουμε μπροστά και με αυτό τον τρόπο να πιέσουμε να δοθεί επαρκείς χρηματοδότηση για να καλυφτούν όλες οι αιτήσεις. Οι εργαζόμενοι του προγράμματος να είναι εκπαιδευμένοι και με πλήρη εργασιακά και ασφαλιστικά δικαιώματα. Να ενταχθούν σε δημόσιες κοινωνικές δομές που θα εποπτεύουν, θα οργανώνουν και θα ελέγχουν με επιστημονικά κριτήρια την παροχή των υπηρεσιών των π.β. να διεκδικήσουμε να καταργηθεί η μοριοδότηση γιατί αυτό σε συνδυασμό με το περιορισμένο της χρηματοδότησης είναι το εργαλείο των αποκλεισμών και των περικοπών.

Το κράτος να είναι υποχρεωμένο να καλύπτει με π.β. όλους όσους το έχουν ανάγκη με βάσει τις γνωματεύσεις από τις Υγειονομικές Επιτροπές (ΚΕΠΑ, ΑΣΥΕ), εξασφαλίζοντας το κράτος και την κάλυψη του κόστους λειτουργίας του προγράμματος από τον κρατικό προϋπολογισμό με βάση τις ανάγκες. Να εξασφαλιστεί π.β. σε όσους κριθήκαν από το πιλοτικό πρόγραμμα ότι χρίζουν και δεν καλυφθήκαν από π.β, γιατί είναι απαράδεκτο να ξαναμπαίνουν οι συνάδελφοι στην ταλαιπωρία της διαδικασίας της νέας αίτησης και της νέας αξιολόγησης από τις επιτροπές.

Ο αγώνας, η αλληλεγγύη η μόνη ασπίδα προστασίας για τον καθένα μας, για τις οικογένειες μας. Αγώνας με σημαία τις σύγχρονες ανάγκες το πως πρέπει να ζούμε την 3^η δεκαετία του 21^ου αιώνα. Καμία θυσία για τα κέρδη τους και τον πόλεμο. Στις 5 Σεπτέμβρη στην ΔΕΘ στο μεγάλο παλλαϊκό συλλαλητήριο μαζί με όλα τα συνδικάτα τις αγωνιστικές λαϊκές οργανώσεις να βουλιάξουν οι δρόμοι, να βουλιάξουν οι πλατείες. διαδηλώνουμε και διατρανώνουμε τις δικές μας εξαγγελίες.

Η Γραμματεία της Σ.Ε.Α.ΑΝ.

Το Δ.Σ. του Ενιαίου

Αθήνα, 26/08/2026

Ενωτική Συσπείρωση Πασχόντων από Μεσογειακή Αναιμία και

Δρεπανοκυτταρική Νόσο (υποστηρίζεται από την Σ.Ε.Α.ΑΝ. )

Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ

Συνεχίζονται οι ελλείψεις αίματος και η υπομετάγγιση στους πάσχοντες από Μεσογειακή Αναιμία.

Σε πάγια “κανονικότητα” βρίσκονται οι υπομεταγγίσεις των πασχόντων με Μεσογειακή Αναιμία και συγκεκριμένα των μεταγγισοεξαρτόμενων στο Νοσοκομείο Παίδων “Η Αγ. Σοφία”.

Ενδεικτικά, από τους 40-46 πάσχοντες, ανάλογα την μέρα και μόνο στην πρωινή βάρδια, περίπου οι μισοί λαμβάνουν μειωμένη ποσότητα αίματος.
Ανάλογη είναι η κατάσταση και στις υπόλοιπες μονάδες μεσογειακής αναιμίας. (Μ.Μ.Α.).

Θα θέλαμε να επισημάνουμε ότι η Μονάδα του Παίδων «Η Αγ. Σοφία» είναι η μεγαλύτερη, αφού μεταγγίζονται σ’ αυτήν οι 800 πάσχοντες από τους 2.500 πανελλαδικά. Θυμίζουμε ότι μία ολοκληρωμένη θεραπεία επιβάλει την μετάγγιση με 2 φιάλες αίματος ανά 15 ημέρες σε κάθε πάσχοντα.

Οι πάσχοντες με σπάνιες ομάδες αίματος και “δύσκολους” φαινοτύπους ζουν αυτήν την ανασφάλεια και την υποθεραπεία όλο τον χρόνο.

Το προσωπικό της αιμοδοσίας του Νοσοκομείου παρά τις τεράστιες ελλείψεις καταβάλει υπεράνθρωπες προσπάθειες, όπως και το έλειπες προσωπικό των άλλων μονάδων για να καλύψει τις αυξημένες ανάγκες που υπάρχουν άλλα η υποστελέχωση σε έμψυχο προσωπικό και υλικοτεχνική υποδομή (έλλειψη κινητής μονάδας και προσωπικού που απαιτείται για να προγραμματίζονται οι εξωτερικές εξορμήσεις για εθελοντικές αιμοδοσίες, οργάνωση και προγραμματισμός για συνολική κάλυψη των αναγκών ειδικά τους “δύσκολους μήνες του έτους, όπως είναι του καλοκαιριού.) δυσχεραίνουν την ήδη δύσκολη κατάσταση. Στο καλύτερο ΕΣΥ του Κ. Γεωργιάδη έχουν μειωθεί οι ώρες που μπορεί να πάει κάποιος να δώσει αίμα, μόνο στην Αττική στο 50% σε σχέση με παλιότερα.

Διαδικασία βέβαια που έχει ξεκινήσει πάνω από 20 χρόνια. Για παράδειγμα καθημερινή, απογευματινή βάρδια για να μπορέσει κάποιος εργαζόμενος να δώσει αίμα πριν από 20 χρόνια είχαν 25 νοσοκομεία, ενώ σήμερα απογευματινή βάρδια έχουν μόνο 4 νοσοκομεία. Ακόμα και η Αιμοδοσία του Αγ. Σοφία, απογευματινή βάρδια έχει μόνο κάθε Παρασκευή. Διανύοντας τον Αύγουστο που αρκετοί εργαζόμενοι και εθελοντές αιμοδότες παίρνουν τις άδειες τους, η υποθεραπεία προβλέπεται να παγιωθεί με δυσμενείς επιπτώσεις για τους πάσχοντες. Επίσης προβλήματα με την επάρκεια αίματος και την υποστελέχωση αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες και στα περιφερειακά τμήματα Μεσογειακής Αναιμίας.  Ενδεικτικά, για τον Αύγουστο 20 περίπου πάσχοντες έμειναν πίσω στις μεταγγίσεις τους στην Μονάδα Μεσογειακής Αναιμίας του Νοσοκομείου του Ρίου στη Πάτρα, με αναβολές. Γεγονός που θα συνεχιστεί με αυξητική τάση και τον Σεπτέμβριο όπως είχε συμβεί και την περσινή χρονιά. Προβλήματα που επιβαρύνουν ιδιαίτερα τα παιδιά με Μ.Α. είναι οι ελλείψεις και στα υπόλοιπα τμήματα του κάθε νοσοκομείου.

Όλ’ αυτά τα προβλήματα συνδυαστικά με το σμπαραλιασμένο - ιδιωτικοποιημένο σύστημα υγεία εκθέτει σε τεράστιους κινδύνους την πορεία της υγείας, και πολλές φορές την ίδια την ζωή ενός χρόνιου πάσχοντα, του παιδιού, του ανθρώπου με Μεσογειακή Αναιμία.

Φτάνει ως εδώ δεν θα δεχτούμε άλλη υποβάθμιση της θεραπείας μας, της ζωής μας. Η υπομονή μας έχει εξαντληθεί, δεν ανεχόμαστε πια άλλες υποσχέσεις. Δεν μπορούμε να βλέπουμε συνεχώς τον (αρμόδιο!!)  υπουργό να κάνει σόου στα κανάλια και να μην δίνει λύσεις στα χρόνια και συνεχώς επιδεινούμενα προβλήματα μας. Όλοι και όλες σε αγωνιστική συσπείρωση ώστε να διεκδικήσουμε και να κατακτήσουμε την κάλυψη των αναγκών σύμφωνα με το σύχγρονο που ορίζει η εποχή μας.

Απαιτούμε για ακόμα μια φορά οι αρμόδιοι να δώσουν λύση ως οφείλουν και να ασχοληθούν με τα ουσιαστικά και κατεπείγοντα και όχι με φιέστες και λόγια κατευνασμού στους πάσχοντες που διαμαρτύρονται. Να παύσουν να θεωρούν την υποθεραπεία μας ως κάτι συνηθισμένο (“....πάντα υπήρχαν ελλείψεις”) γιατί η επιβάρυνση της υγείας μας είναι για εμάς το μοναδικό κόστος!
                                                                                                                 Αθήνα, 12/08/2026

Ενωτική Συσπείρωση Πασχόντων με Μεσογειακή Αναιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο.

Πανελλαδική Γραμματεία της Συντονιστικής Επιτροπής

Αγώνα Αναπήρων (Σ.Ε.Α.ΑΝ.)

Χαλκοκονδύλη 37, 2^ος όροφος πλ. Βάθη, τηλ.: 2105221411, Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.,www.eskamea.gr

Οι διακοπές για κάθε άνθρωπο αλλά και για τους ανθρώπους με αναπηρία δεν είναι πολυτέλεια Είναι δικαίωμα!

Ούτε το άκρως περιορισμένο πρόγραμμα της κυβέρνησης για τις κατασκηνώσεις των ανθρώπων με αναπηρία, αλλά ούτε και το πρόγραμμα τουρισμός για όλους στοιχειωδώς καλύπτουν αυτή την ανάγκη. Αφού είναι ενταγμένα στην λογική του κόστους – οφέλους, την στήριξη της κερδοφορίας των μεγαλοεπιχειρηματιών.

Στην χώρα μας, «του τουριστικού θαύματος» το 50% των ανθρώπων δεν θα κάνει καθόλου διακοπές, ποσοστό που για τις οικογένειες των ανθρώπων με αναπηρία είναι πολύ μεγαλύτερο. Γιατί πολύ απλά χτυπιούνται περισσότερο από την ακρίβεια, την ανέχεια αλλά και γιατί χρειάζονται και συγκεκριμένες προϋποθέσεις για να τα καταφέρουν και να ξεπεράσουν προβλήματα όπως της προσβασιμότητας και όχι μόνο. Για ακόμη μία χρονιά, χιλιάδες άνθρωποι με αναπηρία και οι οικογένειές τους βρίσκονται αντιμέτωποι με την ίδια απαράδεκτη πραγματικότητα. Το δικαίωμα στις διακοπές, στην αναψυχή, στην κοινωνικοποίηση και στην αποκατάσταση αντιμετωπίζεται ως κόστος και όχι ως υποχρέωση του κράτους. Η ίδια πολιτική που εμπορευματοποιεί την Υγεία και την Πρόνοια στερεί από τους ανθρώπους με αναπηρία το δικαίωμα σε ασφαλείς και αξιοπρεπείς διακοπές.

Η σημερινή κατάσταση είναι αποτέλεσμα της ακρίβειας αλλά και της χρόνιας υποχρηματοδότησης της δημόσιας Πρόνοιας. Αντί το κράτος να αναπτύσσει σύγχρονες δημόσιες κατασκηνώσεις και άλλες μορφές προσβάσιμων διακοπών, οι όποιες δημόσιες δομές παραμένουν υποβαθμισμένες και ουσιαστικά ανύπαρκτες, ενώ οι οικογένειες καλούνται κάθε χρόνο να αναζητούν μόνες τους λύσεις.

Οι περίπου 5.500 θέσεις απέχουν πολύ από τις πραγματικές ανάγκες, καθώς δεκάδες χιλιάδες άτομα με αναπηρία που θα μπορούσαν να ωφεληθούν από οργανωμένα προγράμματα παραθερισμού δεν έχουν καμία δυνατότητα συμμετοχής. Η πρόβλεψη λίγων επιπλέον θέσεων για άτομα ηλικίας 50-60 ετών, σε κάποιες κατασκηνώσεις, που κάθε χρόνο ανακοινώνονται με καθυστέρηση, δεν λύνει το πρόβλημα.

Αντίθετα, επιβεβαιώνει ότι η Πολιτεία αντιμετωπίζει τις ανάγκες των αναπήρων άνω των 50 ως "ειδική εξαίρεση" και όχι ως μόνιμη υποχρέωση. Οι ανάγκες δεν καλύπτονται με αποσπασματικές λύσεις και προσωρινές ρυθμίσεις. Η αναπηρία δεν σταματά στα 50 ή στα 60 χρόνια.

Διακοπές μία οικογένεια με ανάπηρο παιδί δεν μπορεί να προγραμματίσει για φέτος όταν το πρόγραμμα τουρισμός για όλους (2026-2027), η πλατφόρμα άνοιξε για αιτήσεις μόλις στις 5 Αυγούστου.

Οι κατασκηνώσεις δεν αποτελούν μόνο δικαίωμα των ανθρώπων με αναπηρία. Αποτελούν και πολύτιμη ανάσα για τις οικογένειες που, μέσα στην ανυπαρξία δημόσιων υπηρεσιών στήριξης, σηκώνουν καθημερινά σχεδόν αποκλειστικά το βάρος της φροντίδας. Κάποιος γονιός αν δεν βρει λύση για κάποιες ημέρες για το παιδί του, ούτε μία αναγκαία επέμβαση δεν μπορεί να κάνει που μπορεί να έπρεπε να την είχε κάνει από καιρό. Η έλλειψη επαρκών κατασκηνωτικών προγραμμάτων στερεί από ολόκληρη την οικογένεια το δικαίωμα στην ξεκούραση και στην ανακούφιση, επιτείνοντας τη σωματική, ψυχική και οικονομική εξουθένωση που βιώνουν καθημερινά.

Οι συνοδοί καλύπτουν τα κενά του κράτους

Από τα μεγαλύτερα προβλήματα του προγράμματος είναι η έλλειψη συνοδών. Οι συνοδοί εργάζονται με εργόσημο, λαμβάνουν μικτή αμοιβή 420€ για μία δεκαήμερη περίοδο (περίπου 360-370€ καθαρά), ενώ η πληρωμή τους γίνεται συνήθως αρκετούς μήνες αργότερα. Οι συνοδοί αναλαμβάνουν 24ωρη ευθύνη, που περιλαμβάνει προσωπική φροντίδα, μετακινήσεις, σίτιση, φαρμακευτική αγωγή, διαχείριση επειγόντων περιστατικών και συνεχή υποστήριξη ανθρώπων με βαριές αναπηρίες χωρίς ρεπό ή διαλλείματα. Οι συνθήκες αυτές είναι απαράδεκτες. Δεν είναι τυχαίο ότι κάθε χρόνο παρατηρούνται σοβαρές ελλείψεις προσωπικού. Έτσι, οι οικογένειες καλούνται να βρουν μόνες τους συνοδό, πολλές φορές να συμπληρώσουν την αμοιβή του αν έχουν την δυνατότητα, ή να αποδεχθούν ότι το παιδί ή ο συγγενής τους δεν θα μπορέσει να συμμετάσχει στην κατασκήνωση. Τα δικαιώματα των εργαζομένων και τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία είναι άρρηκτα συνδεδεμένα. Η υποχρηματοδότηση, υποστελέχωση και οι ελαστικές σχέσεις εργασίας οδηγούν αναπόφευκτα στην υποβάθμιση της φροντίδας. Η εύρεση και η συμπλήρωση της αμοιβής των συνοδών δεν μπορεί να αποτελεί ευθύνη των οικογενειών, αλλά πρέπει να είναι στην αποκλειστική ευθύνη του κράτους.

Υποδομές και στελέχωση που δεν ανταποκρίνονται στις ανάγκες

Οι ελλείψεις δεν περιορίζονται στους συνοδούς. Σε πολλές κατασκηνώσεις απουσιάζουν μόνιμος γιατρός, νοσηλευτής, φυσικοθεραπευτής, πλήρως εξοπλισμένο ιατρείο, ναυαγοσώστης. Αρκετές εγκαταστάσεις παραμένουν παλιές και ανεπαρκώς συντηρημένες. Ιδιαίτερα σοβαρό είναι το πρόβλημα της πρόσβασης στη θάλασσα. Σε πολλές κατασκηνώσεις δεν υπάρχουν συστήματα Seatrac, (υποδομή με ειδικό μηχάνημα που μεταφέρει τον κινητικά ανάπηρο από την παραλία στην θάλασσα), με αποτέλεσμα άνθρωποι με κινητική αναπηρία είτε να μη μπορούν να μπουν στη θάλασσα είτε να μεταφέρονται στα χέρια από τους συνοδούς τους. Η εικόνα αυτή δεν προσβάλλει μόνο την αξιοπρέπεια των ατόμων με αναπηρία, αλλά εγκυμονεί κινδύνους τόσο για τους ίδιους όσο και για τους εργαζόμενους που επιβαρύνονται με ιδιαίτερα απαιτητικές μεταφορές χωρίς τον κατάλληλο εξοπλισμό.

Από την αναψυχή στην απομόνωση

Οι μεγάλες ελλείψεις έχουν επίπτωση στην ποιότητα των υπηρεσιών. Χαρακτηριστικό είναι ότι οι συμμετέχοντες παραμένουν εγκλωβισμένοι στον κατασκηνωτικό χώρο με ελάχιστες εξαιρέσεις. Δεν έχουν τη δυνατότητα να γνωρίσουν την τοπική κοινωνία, να επισκεφθούν έναν γειτονικό οικισμό, να καθίσουν σε έναν δημόσιο χώρο, να συμμετάσχουν σε μια πολιτιστική εκδήλωση ή απλώς να απολαύσουν τη βόλτα και την κοινωνική ζωή. Εξίσου προβληματική είναι και η γενική απαγόρευση επισκεπτηρίου, ακόμα και για τους άμεσους συγγενείς. Η παρουσία ενός οικείου προσώπου μπορεί να λειτουργήσει υποστηρικτικά και να ενισχύσει το αίσθημα ασφάλειας ενώ είναι χρήσιμο και ο κηδεμόνας/προστάτης να έχει εικόνα για το χώρο που διαβιώνει το παιδί ή ο συγγενής του. Προβληματικό είναι το ότι στην ίδια κατασκήνωση συνυπάρχουν μικρά παιδιά και ενήλικες, άνθρωποι με πολύ διαφορετικές ανάγκες λόγω της φύσης της αναπηρίας. 

Ενδεικτικό των προβλημάτων του περιορισμένου προγράμματος που χρηματοδοτεί το κράτος και της κατάσταση που επικρατεί είναι αυτό που δηλώνει το ίδιο το Υπουργείο Προστασίας της Οικογένειας σε απάντηση του σε ερώτηση του K.K.E. για τα προβλήματα των AMEA. Σ’ αυτή ομολογεί, ότι το μοναδικό κατασκηνωτικό πρόγραμμα για ΑΜΕΑ που χρηματοδοτεί είναι εκείνο για το οποίο χορηγείται κάθε χρόνο ένα ποσό στην ΠΟΣΓΚΑμεΑ, προκειμένου να οργανώσει και  να υλοποιήσει το σχετικό πρόγραμμα για ανθρώπους με αναπηρία. Σ’ αυτή του την απάντηση το υπουργείο ομολογεί ότι το όλο πρόγραμμα αφορούσε για το 2025 για 2.138 άτομα με αναπηρία με συνολική πίστωση (αυτό το τεράστιο ποσό!!!) των 700.000€, ενώ απολογιστικά απορροφήθηκαν 430.000€ και έκαναν χρήση μόνο 1.400 άτομα. Το ότι μόνο τόσο λίγα άτομα έκαναν χρήση αυτού του προγράμματος παρά τις μεγάλες ανάγκες, είναι ενδεικτικό των ανεπαρκειών του προγράμματος, όπως οι απαράδεκτες αμοιβές των συνοδών αλλά και οι ίδιες οι υποδομές.

Αυτό από μόνο του αποδεικνύει, αυτό που χρόνια λέμε, ότι οι εμφανιζόμενες ως συνδικαλιστικές οργανώσεις δεν έχουν δουλειά να οργανώνουν και να υλοποιούν αυτά τα υποβαθμισμένα περιορισμένα προγράμματα κατασκηνώσεων. Αυτό που πρέπει να κάνουν στηριγμένες στο δίκιο των αιτημάτων την συλλογική διεκδικητική δράση των γονιών και των συλλόγων, να διεκδικούν από το κράτος να αναλάβει τις ευθύνες του, απέναντι στα παιδιά με αναπηρία, τις ίδιες τις οικογένειες. Βεβαίως οι οργανώσεις των γονιών, συγγενών και των εργαζομένων ωφελούν να έχουν λόγο και να ελέγχουν την λειτουργία των κατασκηνώσεων αλλά και των όποιων υποδομών για τα παιδιά τους. Αλλά δυστυχώς η ΠΟΣΓΚΑμεΑ και η ΕΣΑΜΕΑ ως γνήσια στηρίγματα της κυβερνητικής πολιτικής για χρόνια, έχουν και τα δικά τους συμφέροντα μ’ αυτόν τον τρόπο λειτουργίας και του συγκεκριμένου προγράμματος.

Πρόγραμμα τουρισμός για όλους.

Πριν λίγες ημέρες δόθηκε στην δημοσιότητα και άνοιξε η πλατφόρμα για το πρόγραμμα Τουρισμός για Όλους, και διαφημίστηκε από την κυβέρνηση ότι καταργήθηκε η προϋπόθεση των εισοδηματικών κριτηρίων για τα AMEA. Ανεξάρτητα από τους λόγους που προχώρησε στη συγκεκριμένη ρύθμιση φέτος, ότι είμαστε σε προεκλογική περίοδο,!!, για έναν άνθρωπο που φροντίζει άνθρωπο με αναπηρία, ένα voucher των 400€  δεν είναι αυτό που θα καθορίσει αν θα μπορέσει να πάει διακοπές και μάλιστα αν και εφ’ όσον κληρωθεί και του εγκριθεί τέλος Αυγούστου.

Διεκδικούμε

• Αποκλειστικά δημόσιες και δωρεάν κατασκηνώσεις και δομές παραθερισμού για όλα τα άτομα με αναπηρία.
• Αύξηση των διαθέσιμων θέσεων ώστε να καλύπτονται όλες οι ανάγκες.
• Κατάργηση όλων των ηλικιακών αποκλεισμών.
• Μόνιμο επιστημονικό, υγειονομικό και βοηθητικό προσωπικό με πλήρη εργασιακά και ασφαλιστικά δικαιώματα.
• Μόνιμους, επαρκώς εκπαιδευμένους και αξιοπρεπώς αμειβόμενους συνοδούς, αποκλειστικά με ευθύνη του κράτους.
• Σύγχρονες, πλήρως προσβάσιμες εγκαταστάσεις με γιατρό, φυσικοθεραπευτή, ναυαγοσώστη, εξοπλισμένο ιατρείο και Seatrac σε όλες τις παραλίες.
• Δημόσιες κατασκηνώσεις που θα λειτουργούν, με σύγχρονα επιστημονικά προγράμματα με βάση την ηλικία και την φύση της αναπηρίας κάθε ωφελούμενου.
• Ανάπτυξη νέων δημόσιων μορφών προσβάσιμου τουρισμού και αναψυχής, προσαρμοσμένων στις διαφορετικές ανάγκες των ατόμων με αναπηρία.

Οι διακοπές δεν είναι προνόμιο.

Είναι ανάγκη, κοινωνικό δικαίωμα.

Για όλα αυτά που έχουμε ανάγκη και μας τα στερούνε, στις 5 του Σεπτέμβρη μαζί με τα ταξικά συνδικάτα, με όλους τους αγωνιστικού φορείς, τον λαό μας διαδηλώνουμε στην ΔΕΘ στην Θες/νίκη στις 5.30 το απόγευμα στην πλατεία της Χάνθ. Για λεφτά για μισθούς, συντάξεις, επιδόματα, την υγείας την πρόνοιας την ειδική αγωγή και την αποκατάσταση, και όχι για τα κέρδη και τον πόλεμο.

11/08/2026

Η Πανελλαδική Γραμματεία της Σ.Ε.Α.ΑΝ.