Ανακοίνωση

Μες στο κατακαλόκαιρο έκλεισε οριστικά και με την βούλα το ΚΔΑΠ-ΜΕΑ στον δήμο Μοσχάτου-Ταύρου.

Παρασκευή 4 Σεπτέμβρη στις 10.π.μ. Αγωνιστική διαμαρτυρία έξω από το δημαρχείο Κοραή 36 & Άγ. Γερασίμου Μοσχάτο. Στην κινητοποίηση καλεί και το σωμάτιο εργαζομένων του δήμου και καλούν και άλλοι φορείς.

Η συνεδρίαση του δημοτικού συμβουλίου έγινε στις 4 Αυγούστου για να μην πάρουν χαμπάρι γονείς και ΑμεΑ. Για χρόνια τώρα ήταν η μοναδική δομή ΚΔΑΠ-ΜΕΑ για άτομα με ειδικές ανάγκες η οποία λειτουργούσε πρωί και απόγευμα στον δήμο Μοσχάτου-Ταύρου.

Τέλος Γενάρη με απόφαση του δημάρχου που επικύρωσε στην συνέχεια η πλειοψηφία του Δ.Σ. έκλεισε το απογευματινό τμήμα που κάλυπτε 14 παιδιά με αναπηρία, (αυτισμό και νοητική υστέρηση.), βρήκαν ως πρόσχημα το πρόβλημα της υποστελέχωσης του προσωπικού, ενώ την συγκεκριμένη χρονική περίοδο το προσωπικό ήταν σχετικά περισσότερο από κάθε άλλη χρονιά.

Η Σ.Ε.Α.ΑΝ. μαζί με τον ενιαίο σύλλογο γονέων & κηδεμόνων, στήριξε την πέρα για πέρα δικαιολογημένη αντίδραση των γονιών, από κοινού με το σωματείο εργαζομένων του δήμου και φορέων της περιοχής. Έκανε επανειλημμένες κινητοποιήσεις, απαιτώντας την επαναλειτουργία του απογευματινού τμήματος, ζητώντας την μονιμοποίηση όλων των εργαζομένων, αλλά και την ενίσχυση του με νέο μόνιμο προσωπικό, αναδεικνύοντας το απαράδεκτο καθεστώς που λειτουργούν αυτά τα άκρως απαραίτητα τμήματα ως τώρα, με τα πολυδιαφημιζόμενα προγράμματα “voucher” που έχουν ημερομηνία λήξης και χρησιμοποιούν όλο το αντεργατικό και αντιεπιστημονικό πλαίσιο της Ε.Ε. αλλά και της εργασιακής ομηρίας μέσων των συμβασιούχων και των ωρομίσθιων.

Ταυτόχρονα αναδείξαμε την επικινδυνότητα και τις επιπτώσεις που προκύπτουν από το κλείσιμο του τμήματος στα ίδια τα παιδιά τα οποία έχουν διαμορφώσει μία συγκεκριμένη δημιουργική ρουτίνα στην ζωή τους. Η αλλαγή αυτή που οδηγεί με μαθηματική ακρίβεια στο κλείσιμο των παιδιών στα σπίτια τους τα φέρνει σε δύσκολη θέση, προκαλώντας τους κρίσεις ενώ την ίδια στιγμή έχει δημιουργήσει αδιέξοδο στις οικογένειες τους.

Στην συνεδρίαση του δημοτικού συμβουλίου που αποφασίστηκε η απόλυση από 31 Αύγουστου της τελευταίας εργαζόμενης και το κλείσιμο του τμήματος τόσο ο δήμαρχος όσο και η πλειοψηφία του Δ.Σ, εμφάνισαν το κλείσιμο σαν λύση ανάγκης και υποστήριξαν την άποψη τους λέγοντας ότι εξέδωσαν προκήρυξη, αλλά δεν εμφανίστηκαν εργαζόμενοι για να δουλέψουν, καθώς και ότι  δεν  υπάρχουν  παιδιά για να πάρουν μέρος στο απογευματινό τμήμα.

Τους ρωτάμε ευθέως, αλήθεια πώς να εμφανιστούν εργαζόμενοι να κάνουν αίτηση για να δουλέψουν για τρείς ώρες και για 400 ευρώ; Σε αυτές τι συνθήκες όπου η σύμβαση έχει ημερομηνία λήξης και η ακρίβεια εξανεμίζει τους μισθούς το πρώτο 15νθημερο του μήνα, η εύρεση δουλειάς με πλήρη απασχόληση και καλύτερη αμοιβή είναι πλέον λόγος επιβίωσης. Αλλά και πώς να ξανά έρθουν τα ίδια παιδιά όταν δεν έχει εξασφαλιστεί πρωτίστως η λειτουργεία του τμήματος; Η ανάγκη να απασχοληθούν κάπου οδήγησε τους περισσότερους γονείς να βρουν αλλού μία όποια λύση. Αν υπήρχε πραγματικό ενδιαφέρον, θα μπορούσε να είχε δοθεί στη δημοσιότητα η δημόσια πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος προς τις οικογένειες, ώστε να αποτυπωθεί με σαφήνεια η πραγματική ανάγκη. Επισημαίνουμε ότι στον δήμο Μοσχάτου-Ταύρου δεν υπάρχει καμία άλλη δομή δημιουργικής απασχόλησης αλλά ούτε και ειδικής αγωγής. Ενημερώνουμε ότι δεν υπάρχει ούτε ειδικό νηπιαγωγείο – δημοτικό αλλά, ούτε δομής δευτεροβάθμια εκπαίδευση για παιδιά με αναπηρία. Επίσης, σύμφωνα πάντα με τις μετρήσεις τους, τα δικά τους στάνταρ, ο αριθμός των παιδιών με αναπηρία μαθητικής ηλικίας στον εν λόγω δήμο ανέρχεται σε τουλάχιστον 400, ενώ αυτά που έχουν ανάγκη για δημιουργική απασχόληση είναι πολύ περισσότερα.

Αγωνιστικά διεκδικούμε:

• Να επαναλειτουργήσει άμεσα το απογευματινό τμήμα, με μόνιμο προσωπικό πλήρους απασχόλησης και να επαναπροσληφθεί εδώ και τώρα η εργαζόμενη που απολύθηκε μόλις προχθές.
• Να λειτουργήσει νέο ΚΔΑΠ-ΜΕΑ στην περιοχή, να ιδρυθούν και να λειτουργήσουν άμεσα με απόφαση του δήμου και του υπουργείου παιδείας ειδικό νηπιαγωγείο-δημοτικό, ΕΕΕΕΚ και ΕΝΕΓΥΛ στο δήμο Μοσχάτου - Ταύρου.
• Να γίνουν δεκτά όλα τα αιτήματα με βάση τις γνωματεύσεις για παράλληλη στήριξη και να διοριστούν μόνιμοι νοσηλευτές σε όλα τα γενικά σχολεία της περιοχής.
• Να μπει τέρμα στον απαράδεκτο θεσμό των “voucher” αλλά και των συμβασιούχων και της μερικής απασχόλησης. 

Η Γραμματεία της Σ.Ε.Α.ΑΝ.

Το Δ.Σ. του Ενιαίου

Αθήνα, 02/09/2026

ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΑΓΩΝΑ ΑΝΑΠΗΡΩΝ (Σ.Ε.Α.ΑΝ.)

Χαλκοκονδύλη 37, 2^ος όροφος πλ. Βάθη, τηλ.: 2105221411, Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. www.eskamea.gr

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ

Πανελλαδική σύσκεψη γραμματεία της Σ.Ε.Α.ΑΝ.

Ανάπηρε, χρονίως πάσχοντα, γονέα και κηδεμόνα η Γραμματεία της ΣΕΑΑΝ σε προσκαλεί να πάρεις μέρος στην Πανελλαδική Σύσκεψη σωματείων, συλλόγων, και συνδικαλιστών αναπήρων, χρονίως πασχόντων και γονέων και κηδεμόνων ΑΜΕΑ  με πρωτοβουλία της Γραμματείας της ΣΕΑΑΝ.

Τετάρτη 2 Σεπτέμβρη στις 19:00 στα γραφεία μας στην Χαλκοκονδύλη 37, 2^ος όροφος Πλ. Βάθης.

Θα μπορεί να υπάρχει συμμετοχή και μέσω zoom με τα στοιχεία:

https://us02web.zoom.us/j/85416354777?pwd=wdHftjZFSWxPgC9Ba9r41xqmwyBaX1.1

Meeting ID:  854 1635 4777

Passcode: 378721

Συζητάμε, βγάζουμε συμπεράσματα από τους αγώνες που δώσαμε το προηγούμενο διάστημα, ενάντια στην βάρβαρη αντιλαϊκή αντί-αναπηρική πολιτική κυβέρνηση και ΕΕ. Ενάντια στους πληστιριασμούς και της εξώσεις, ενάντια στις απολύσεις χρονίως πασχόντων και γονιών ΑΜΕΑ. Για τα τεράστια προβλήματα στην ειδική αγωγή και αποκατάσταση. Το νομοσχέδιο απάτη για τον προσωπικό βοηθό, (Π.Β.). Παίρνουμε ευθύνη, συμβάλουμε με τη γνώμη μας στις συλλογικές μας αποφάσεις. Ποιο συγκεκριμένα:

παίρνουμε τα τελευταία μας μέτρα για την μαζική συμμετοχή των ΑΜΕΑ και των οικογενειών μας απ’ όλη την Ελλάδα, στο μεγάλο Πανελλαδικό παλλαϊκό συλλαλητήριο στις 5 Σεπτέμβρη στην ΔΕΘ. Στις 5.30.μ. στην Πλ. ΧΑΝΘ στην Θεσσαλονίκη.

Υπογράφουμε με τον αγώνα μας τις δικές μας εξαγγελίες, δεν τσιμπάμε στους σκυλοκαβγάδες όλων αυτών που μας έφεραν ως εδώ, παλιούς και νέους σωτήρες. Βροντοφωνάζουμε ότι δεν θα γίνουμε θυσία για τα κέρδη τους και τον πόλεμο.

Στην σύσκεψη, γίνετε ενημέρωση για το νέο νόμο πρόκληση προπαγανδιστική φούσκα της κυβέρνησης για τον Π.Β., την κάρτα αναπηρίας και όχι μόνο, αξιοποιούμε την διαδικασία των αιτήσεων για να τους γυρίσει μπούμερανγκ αυτή η φούσκα της κυβέρνησης για να αποσπάσουμε με τον αγώνα μας πολύ συγκεκριμένες λύσεις, να προασπίσουμε τους συναδέλφους και συναδέλφησες που έχουν ανάγκη από Π.Β. Καθορίζουμε τις συγκεκριμένες πρωτοβουλίες, παρεμβάσεις στην έναρξη της νέας σχολικής χρονιάς στις 11 του Σεπτέμβρη για τα μεγάλα προβλήματα της ειδικής αγωγής.

Αξιοποιούμε τις ημέρες που έχουν μείνει για να πάει ακόμη καλύτερα η λαχειοφόρος για την οικονομική ενίσχυση της Σ.Ε.Α.ΑΝ. Να μπορέσουμε να έχουμε τα μέσα, τα αναγκαία όπλα του αγώνα για να φέρουμε βόλτα, τα ακόμη ποιο δύσκολα που έχουμε μπροστά μας. Ορίζουμε την εκδήλωση που θα γίνει η  η κλήρωση της λαχειοφόρου.

Δυναμώνουμε την ΣΕΑΑΝ, τον Ενιαίο Σύλλογο Γονέων και Κηδεμόνων ΑΜΕΑ Αττικής και Νήσων, τους αγωνιστικούς συλλόγους, δυναμώνουμε την αλληλεγγύη, στηριζόμαστε ο ένας στον άλλον, δεν αφήνουμε κανέναν μόνο του στην λαίλαπα της βαρβαρότητας, ενάντια στις ανθρωποθυσίες, στο όνομα του κυνηγητού του κέρδους. Αγώνας για αποκλειστικά δημόσια, δωρεάν και υψηλής ποιότητας υγεία, πρόνοια, αποκατάσταση, ειδική αγωγή και παιδεία, μακριά από του πολέμου τα σφαγεία. Μέτρα προστασίας από την ακρίβεια, απαγόρευση των πλειστηριασμών και των διακοπών ρεύματος, ουσιαστικές αυξήσεις σε μισθούς, συντάξεις και επιδόματα. Για το δικαίωμα στην δουλειά, για μαζικές προσλήψεις ΑΜΕΑ, ενάντια στις απολύσεις, για τον πολιτισμό, τον αθλητισμό.

Η Πανελλαδική Γραμματεία της ΣΕΑΑΝ

29/08/2026

ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΑΓΩΝΑ ΑΝΑΠΗΡΩΝ (Σ.Ε.Α.ΑΝ.)

ΕΝΙΑΙΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΓΟΝΕΝ & ΚΗΔΕΜΟΝΩΝ ΑΜΕΑ ΑΤΤΙΚΗΣ & ΝΗΣΩΝ

Χαλκοκονδύλη 37, 2^ος όροφος πλ. Βάθη, τηλ.:2105221411, Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε., www.eskamea.gr, www.goneisamea.gr,

Ανάπηροι, χρονίως πάσχοντες, γονείς και κηδεμόνες.

Από σήμερα 26 Αυγούστου και για «τρείς μήνες»;;; με βάση την ανακοίνωση του αρμόδιου Υπουργείου, θα είναι ανοιχτή η πλατφόρμα για υποβολή αιτήσεων όσων επιθυμούν να ενταχθούν στο εμφανιζόμενο από την κυβέρνηση ως «μόνιμο πλέον και σε πανελλαδική εμβέλεια πρόγραμμα Προσωπικός Βοηθός» (Π.Β.) Καλούμε κάθε βαριά ανάπηρο, χρονίως πάσχοντα και κάθε γονέα και κηδεμόνα με παιδί με βαριά αναπηρία να κάνει την αίτηση. η ΣΕΑΑΝ θα βρεθεί δίπλα σε κάθε συνάδελφο και συναδέλφησσα, κάθε οικογένεια. Μπροστά στις επιτροπές «αξιολόγησης,!» στις ενστάσεις, στην διεκδίκηση του δίκιου τους, μαχητικά.

Εμείς το συνεπές αγωνιστικό αναπηρικό και γονεϊκό κίνημα ξέρουμε καλά τα παιχνίδια και έχουμε πλέον όλοι μας πείρα, ξέρουμε τις προθέσεις της κυβέρνησης. Εκμεταλλεύονται τις αγωνίες, τα βάσανα, τα προβλήματα και τις ανάγκες των βαριά αναπήρων και των οικογενειών τους για να τους οδηγήσουν για μία ακόμη φορά στην επιλογή του μικρότερου κακού. Παλιοί και νέοι σωτήρες και θαυματοποιοί, άνθρωποι του συστήματος. «Κάνε μία αίτηση και κάτι μπορεί να γίνει με σένα!! Να περιμένεις εσύ, αφού πήραν κάποιοι άλλοι ότι μπορεί να είσαι ο επόμενος,!! Και την ίδια στιγμή, να κλείνουν δημοσιές δομές, να κάνουν περικοπές στην υγεία και την πρόνοια, να σε θερίζει η ακρίβεια, να μην μπορείς να κάνεις τις θεραπείες ούτε να αγοράσεις τα φάρμακα σου. Για δουλειά ούτε λόγος. Αλλά τώρα ψήφισε μας αφού πάμε και για εκλογές για να μπορέσουμε μετά να σε βολέψουμε.!! Δεν είναι τυχαίο αλώστε αυτό το χρονικό διάστημα που επέλεξε η κυβέρνηση να ανακοίνωση την έναρξη των αιτήσεων για το πρόγραμμα.

Εκλογές έρχονται! Βλέπεις.

Δεν τσιμπάμε στην προπαγάνδα τους, ξέρουμε καλά ότι και αυτό το πρόγραμμα του π.β. είναι για λίγους και για λίγο. Όπως και άλλα που ανακοινώνουν τα τελευταία, όπως της προσβασιμότητας, των ψηφιακών δεξιοτήτων, του σπίτι 1 και 2. Ενώ όλα έχουν μπει στην μέγγενη της πολεμικής οικονομίας.

Η χρηματοδότηση του προγράμματος του προσωπικού βοηθού είναι λιγότερη από αυτήν που πριν λίγο καιρό είχαν εξαγγείλει, όπως και τα κριτήρια που βάζουν είναι κυριολεκτικά λάστιχο, στην λογική της λειτουργικότητας, για τους ενδιαφερόμενους, με αποτέλεσμα να πετούν έξω από το πρόγραμμα πολλούς από τους βαριά ανάπηρους που το έχουν ανάγκη.

Παρόλα αυτά εμείς καλούμε όλους τους ανάπηρους να κάνουν την αίτηση χωρίς αυταπάτες. Η ΣΕΑΑΝ σας καλεί να στηρίξουμε κάθε συνάδελφο που θα αδικηθεί, να διεκδικήσουμε αυτά που μας ανήκουν.

Γι’ αυτό μπαίνουμε μπροστά και με αυτό τον τρόπο να πιέσουμε να δοθεί επαρκείς χρηματοδότηση για να καλυφτούν όλες οι αιτήσεις. Οι εργαζόμενοι του προγράμματος να είναι εκπαιδευμένοι και με πλήρη εργασιακά και ασφαλιστικά δικαιώματα. Να ενταχθούν σε δημόσιες κοινωνικές δομές που θα εποπτεύουν, θα οργανώνουν και θα ελέγχουν με επιστημονικά κριτήρια την παροχή των υπηρεσιών των π.β. να διεκδικήσουμε να καταργηθεί η μοριοδότηση γιατί αυτό σε συνδυασμό με το περιορισμένο της χρηματοδότησης είναι το εργαλείο των αποκλεισμών και των περικοπών.

Το κράτος να είναι υποχρεωμένο να καλύπτει με π.β. όλους όσους το έχουν ανάγκη με βάσει τις γνωματεύσεις από τις Υγειονομικές Επιτροπές (ΚΕΠΑ, ΑΣΥΕ), εξασφαλίζοντας το κράτος και την κάλυψη του κόστους λειτουργίας του προγράμματος από τον κρατικό προϋπολογισμό με βάση τις ανάγκες. Να εξασφαλιστεί π.β. σε όσους κριθήκαν από το πιλοτικό πρόγραμμα ότι χρίζουν και δεν καλυφθήκαν από π.β, γιατί είναι απαράδεκτο να ξαναμπαίνουν οι συνάδελφοι στην ταλαιπωρία της διαδικασίας της νέας αίτησης και της νέας αξιολόγησης από τις επιτροπές.

Ο αγώνας, η αλληλεγγύη η μόνη ασπίδα προστασίας για τον καθένα μας, για τις οικογένειες μας. Αγώνας με σημαία τις σύγχρονες ανάγκες το πως πρέπει να ζούμε την 3^η δεκαετία του 21^ου αιώνα. Καμία θυσία για τα κέρδη τους και τον πόλεμο. Στις 5 Σεπτέμβρη στην ΔΕΘ στο μεγάλο παλλαϊκό συλλαλητήριο μαζί με όλα τα συνδικάτα τις αγωνιστικές λαϊκές οργανώσεις να βουλιάξουν οι δρόμοι, να βουλιάξουν οι πλατείες. διαδηλώνουμε και διατρανώνουμε τις δικές μας εξαγγελίες.

Η Γραμματεία της Σ.Ε.Α.ΑΝ.

Το Δ.Σ. του Ενιαίου

Αθήνα, 26/08/2026

Ενωτική Συσπείρωση Πασχόντων από Μεσογειακή Αναιμία και

Δρεπανοκυτταρική Νόσο (υποστηρίζεται από την Σ.Ε.Α.ΑΝ. )

Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ

Συνεχίζονται οι ελλείψεις αίματος και η υπομετάγγιση στους πάσχοντες από Μεσογειακή Αναιμία.

Σε πάγια “κανονικότητα” βρίσκονται οι υπομεταγγίσεις των πασχόντων με Μεσογειακή Αναιμία και συγκεκριμένα των μεταγγισοεξαρτόμενων στο Νοσοκομείο Παίδων “Η Αγ. Σοφία”.

Ενδεικτικά, από τους 40-46 πάσχοντες, ανάλογα την μέρα και μόνο στην πρωινή βάρδια, περίπου οι μισοί λαμβάνουν μειωμένη ποσότητα αίματος.
Ανάλογη είναι η κατάσταση και στις υπόλοιπες μονάδες μεσογειακής αναιμίας. (Μ.Μ.Α.).

Θα θέλαμε να επισημάνουμε ότι η Μονάδα του Παίδων «Η Αγ. Σοφία» είναι η μεγαλύτερη, αφού μεταγγίζονται σ’ αυτήν οι 800 πάσχοντες από τους 2.500 πανελλαδικά. Θυμίζουμε ότι μία ολοκληρωμένη θεραπεία επιβάλει την μετάγγιση με 2 φιάλες αίματος ανά 15 ημέρες σε κάθε πάσχοντα.

Οι πάσχοντες με σπάνιες ομάδες αίματος και “δύσκολους” φαινοτύπους ζουν αυτήν την ανασφάλεια και την υποθεραπεία όλο τον χρόνο.

Το προσωπικό της αιμοδοσίας του Νοσοκομείου παρά τις τεράστιες ελλείψεις καταβάλει υπεράνθρωπες προσπάθειες, όπως και το έλειπες προσωπικό των άλλων μονάδων για να καλύψει τις αυξημένες ανάγκες που υπάρχουν άλλα η υποστελέχωση σε έμψυχο προσωπικό και υλικοτεχνική υποδομή (έλλειψη κινητής μονάδας και προσωπικού που απαιτείται για να προγραμματίζονται οι εξωτερικές εξορμήσεις για εθελοντικές αιμοδοσίες, οργάνωση και προγραμματισμός για συνολική κάλυψη των αναγκών ειδικά τους “δύσκολους μήνες του έτους, όπως είναι του καλοκαιριού.) δυσχεραίνουν την ήδη δύσκολη κατάσταση. Στο καλύτερο ΕΣΥ του Κ. Γεωργιάδη έχουν μειωθεί οι ώρες που μπορεί να πάει κάποιος να δώσει αίμα, μόνο στην Αττική στο 50% σε σχέση με παλιότερα.

Διαδικασία βέβαια που έχει ξεκινήσει πάνω από 20 χρόνια. Για παράδειγμα καθημερινή, απογευματινή βάρδια για να μπορέσει κάποιος εργαζόμενος να δώσει αίμα πριν από 20 χρόνια είχαν 25 νοσοκομεία, ενώ σήμερα απογευματινή βάρδια έχουν μόνο 4 νοσοκομεία. Ακόμα και η Αιμοδοσία του Αγ. Σοφία, απογευματινή βάρδια έχει μόνο κάθε Παρασκευή. Διανύοντας τον Αύγουστο που αρκετοί εργαζόμενοι και εθελοντές αιμοδότες παίρνουν τις άδειες τους, η υποθεραπεία προβλέπεται να παγιωθεί με δυσμενείς επιπτώσεις για τους πάσχοντες. Επίσης προβλήματα με την επάρκεια αίματος και την υποστελέχωση αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες και στα περιφερειακά τμήματα Μεσογειακής Αναιμίας.  Ενδεικτικά, για τον Αύγουστο 20 περίπου πάσχοντες έμειναν πίσω στις μεταγγίσεις τους στην Μονάδα Μεσογειακής Αναιμίας του Νοσοκομείου του Ρίου στη Πάτρα, με αναβολές. Γεγονός που θα συνεχιστεί με αυξητική τάση και τον Σεπτέμβριο όπως είχε συμβεί και την περσινή χρονιά. Προβλήματα που επιβαρύνουν ιδιαίτερα τα παιδιά με Μ.Α. είναι οι ελλείψεις και στα υπόλοιπα τμήματα του κάθε νοσοκομείου.

Όλ’ αυτά τα προβλήματα συνδυαστικά με το σμπαραλιασμένο - ιδιωτικοποιημένο σύστημα υγεία εκθέτει σε τεράστιους κινδύνους την πορεία της υγείας, και πολλές φορές την ίδια την ζωή ενός χρόνιου πάσχοντα, του παιδιού, του ανθρώπου με Μεσογειακή Αναιμία.

Φτάνει ως εδώ δεν θα δεχτούμε άλλη υποβάθμιση της θεραπείας μας, της ζωής μας. Η υπομονή μας έχει εξαντληθεί, δεν ανεχόμαστε πια άλλες υποσχέσεις. Δεν μπορούμε να βλέπουμε συνεχώς τον (αρμόδιο!!)  υπουργό να κάνει σόου στα κανάλια και να μην δίνει λύσεις στα χρόνια και συνεχώς επιδεινούμενα προβλήματα μας. Όλοι και όλες σε αγωνιστική συσπείρωση ώστε να διεκδικήσουμε και να κατακτήσουμε την κάλυψη των αναγκών σύμφωνα με το σύχγρονο που ορίζει η εποχή μας.

Απαιτούμε για ακόμα μια φορά οι αρμόδιοι να δώσουν λύση ως οφείλουν και να ασχοληθούν με τα ουσιαστικά και κατεπείγοντα και όχι με φιέστες και λόγια κατευνασμού στους πάσχοντες που διαμαρτύρονται. Να παύσουν να θεωρούν την υποθεραπεία μας ως κάτι συνηθισμένο (“....πάντα υπήρχαν ελλείψεις”) γιατί η επιβάρυνση της υγείας μας είναι για εμάς το μοναδικό κόστος!
                                                                                                                 Αθήνα, 12/08/2026

Ενωτική Συσπείρωση Πασχόντων με Μεσογειακή Αναιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο.